Testul de sânge care detectează tumorile înainte de apariția simptomelor
Scris și verificat de medicul Leonardo Biolatto
Ultimul congres al Societății Europene de Oncologie a adus multora speranță. Rezultatele studiului PATHFINDER ne arată că testul de sânge care detectează tumorile înainte de apariția simptomelor ar putea fi foarte eficient.
Acest lucru ar însemna un progres monumental în planurile de screening. Deși tehnicile de diagnosticare precoce a tumorilor mamare și de colon s-au îmbunătățit, un test de sânge ar schimba complet lucrurile.
Experții implicați în proces recunosc că există speranță. Dacă investigațiile continuă să confirme sensibilitatea metodei, în câteva decenii am putea profita de ea în practica clinică.
Rezultatele prezentate
Studiul PATHFINDER este o investigație care presupune minim 12 luni de urmărire a peste 6.000 de persoane care decid să participe voluntar. Scopul este de a testa sensibilitatea și eficiența unui test de sânge numit Galleri.
Studiul se desfășoară în același timp în diferite țări și la acesta contribuie instituții medicale de renume. Dintre acestea, merită menționate Clinica Cleveland și Clinica Mayo.
Rezultatele prezentate la congresul de oncologie țin cont de datele culese în ultimele luni de echipa de urmărire a voluntarilor. Folosind probe de sânge de la peste 6.600 de persoane cu vârsta peste 50 de ani, testul Galleri a descoperit 92 de cazuri posibile de cancer. După teste suplimentare, doar 35 dintre cei 92 de subiecți au fost confirmați ca fiind bolnavi de cancer.
Descoperiți: Cancerul cu celule Hürthle: cauze, simptome și tratament
Mecanismul este promițător. Cele 35 de persoane au cancere care nu prezintă simptome. Testul de sânge a detectat tumori care ar fi fost găsite ani mai târziu prin metode tradiționale.
Pacienții cu tumori nu erau diagnosticați și nu prezentau suspiciuni clinice.[ / citatul atomic]
[caption id="attachment_153779" align="aligncenter" width="500"]
Ușurința efectuării unui test de sânge permite folosirea acestuia în aproape orice parte a lumii și la orice pacient.[/caption]Testul de sânge care detectează tumorile înainte de apariția simptomelor
Fragmente de ADN curg prin sângele nostru permanent. Aceste părți provin atât din procesele metabolice normale, cât și din cele care au loc în celulele maligne.
Celulele canceroase eliberează anumite fragmente de ADN. Acestea sunt cunoscute sub denumirea de ADN tumoral. Circulația lor în sânge este studiată de mult timp.
Cercetarea PATHFINDER își propune să valideze metode care recunosc ADN-ul tumoral prezent în cantități foarte mici. Acest lucru ar duce la un diagnostic precoce al tumorilor incipiente care provoacă semne biochimice.
Folosind tehnici moderne de laborator, testul de sânge Galleri amplifică semnalul ADN din tumori și îl face „mai vizibil” pentru biochimist. Prezența fragmentelor indică faptul că există un anumit tip de cancer. Medicii vor face mai multe teste pentru a găsi celulele maligne și pentru a le trata.
Descoperiți: Cauzele și tratamentul cancerului testicular
Care sunt limitele acestei descoperiri?
Mai avem un drum lung de parcurs pentru a realiza testul perfect. Totuși, analizele efectuate au dat roade. Începând cu anul 2020, Galleri identifică până la 50 de tipuri de cancer.
Una dintre cele mai mari probleme este sensibilitatea. Metoda trebuie perfecționată, astfel încât rezultatele să nu fie fals pozitive.
[atomik-quote autor="Mónica Granja"]Testul trebuie perfecționat pentru a putea depista pacienții cu tumori precoce, fără a-i supune pe cei care nu au boli oncologice la teste inutile.
Aceiași cercetători au recunoscut că rezultatele pozitive au fost destul de multe. Mai puțin de jumătate dintre persoane aveau cu adevărat un cancer confirmat prin alte metode. Fără o îmbunătățire în acest sens, testul nu poate fi folosit pe scară largă.
Suntem la începutul unui nou mod de a face medicină și totul trebuie privit cu prudență. Deocamdată, rezultatele nu pot și nu trebuie aplicate în practica obișnuită.
Care este viitorul analizelor de sânge pentru detectarea tumorilor?
Testul de sânge Galleri pentru depistarea precoce a tumorilor este încă în curs de perfecționare. În Statele Unite, are autorizație guvernamentală. Conform noutăților în domeniu, vor fi efectuate studii pe 100.000 de voluntari.
Speranța stă în găsirea unui test de sânge care să servească drept screening pentru tumorile pentru care nu există analize specifice. Mulți pacienți descoperă boala în stadiu avansat și nu au suficiente opțiuni de tratament.
Toate sursele citate au fost revizuite în profunzime de către echipa noastră pentru a asigura calitatea, fiabilitatea, actualitatea și valabilitatea lor. Bibliografia acestui articol a fost considerată fiabilă și precisă din punct de vedere academic sau ştiinţific.
- Liu, M. C., et al. “Sensitive and specific multi-cancer detection and localization using methylation signatures in cell-free DNA.” Annals of Oncology 31.6 (2020): 745-759.
- Castelli, J., et al. “ADN tumoral circulant: principes, applications actuelles en radiothérapie et développement futur.” Cancer/Radiothérapie 22.6-7 (2018): 653-659.
- Nikolaev, Sergey, et al. “Circulating tumoral DNA: Preanalytical validation and quality control in a diagnostic laboratory.” Analytical biochemistry 542 (2018): 34-39.
- Klein, Eric A., Tomasz M. Beer, and Michael Seiden. “The Promise of Multicancer Early Detection. Comment on Pons-Belda et al. Can Circulating Tumor DNA Support a Successful Screening Test for Early Cancer Detection? The Grail Paradigm. Diagnostics 2021, 11, 2171.” Diagnostics 12.5 (2022): 1243.
- Holdenrieder, Stefan, et al. “Pan-cancer screening by circulating tumor DNA (ctDNA)–recent breakthroughs and chronic pitfalls.” LaboratoriumsMedizin 46.4 (2022): 247-253.
- Hitchins, Megan P. “Methylated circulating tumor DNA biomarkers for the blood-based detection of cancer signals.” Epigenetics in Precision Medicine. Academic Press, 2022. 471-512.
Acest text este oferit numai în scop informativ și nu înlocuiește consultarea cu un profesionist. În caz de îndoieli, consultați-vă cu specialistul dvs.